上海口腔医学 ›› 2015, Vol. 24 ›› Issue (5): 405-409.
张珊珊1, 2, 杨宏宇1, 王宇帆1, 杨辉俊1, 沈时岳1, 王锋1, 谢舒乐1, 2, 金龙1
ZHANG Shan-shan1, 2, YANG Hong-yu1, WANG Yu-fan1, YANG Hui-jun1, SHEN Shi-yue1, WANG Feng1, XIE Shu-le1, 2, JIN Long1
摘要: 目的: 探讨MALAT1在人舌鳞状细胞癌组织及细胞株中的表达及生物学意义。方法通过实时荧光定量PCR,应用GraphPad.Prism.v5.0软件包检测MALAT1在60例舌鳞状上皮细胞癌组织中及SCC9、SCC15、SCC25、CAL27 4株鳞状细胞癌细胞系中的表达;利用生物公司构建的慢病毒干扰载体GV248建立舌鳞状细胞癌稳转细胞株,通过生物基因芯片分析,应用GraphPad.Prism.v5.0软件包检测凋亡相关基因BNIP3L、NRG1的表达,并进行统计学处理。结果MALAT1基因在舌鳞状细胞癌组织及4株舌鳞状细胞癌细胞株中的表达较对照组显著增高(P<0.05);经沉默MALAT1后,CAL27及SCC25中MALAT1基因的沉默效率较阴性组降低75%以上;凋亡相关基因BNIP3L、NRG1表达显著下调。结论MALAT1基因在舌鳞状细胞癌组织和细胞株中高表达;下调MALAT1基因表达后,引起肿瘤凋亡相关基因BNIP3L、NRG1的表达下调,MALTA1有望成为新的肿瘤治疗靶点。